Міністерство охорони здоров’я України створило спеціальну комісію для розслідування випадку смерті 17 річного підлітка в м. Краматорську Донецької області.

Учень 11 класу 12-го травня 2008 р. був госпіталізований в інфекційне відділення міської лікарні зі скаргами на головний біль, високу температуру. Станом на 03:00 13-го травня дитина померла в реанімації.

Спеціальна комісія, яку очолює перший заступник міністра охорони здоров’я України Микола Проданчук, проводить детальне розслідування даного випадку. На сьогодні комісія працює в м.Краматорську, проводиться епідеміологічне розслідування, патологоанатомічна експертиза, аналіз надання медичної допомоги.

За попередніми даними, в Донецькій області вакциновано більше 20,000 осіб. У м.Краматорську - 471 особа. 12 травня 2008 р. в згаданій школі протягом кількох годин було вакциновано 30 осіб. Необхідно відзначити, що всі згадані особи були вакциновані однаковою серією вакцини. Ніяких поствакцинальних реакцій та ускладнень не виявлено.

За попередніми даними на сьогодні в Україні вакциновано близько 60 тисяч осіб. Ніяких поствакцинальних реакцій та ускладнень не виявлено.

МОЗ України спростовує інформацію, яка тиражується українськими ЗМІ, що дитина була вакцинована індійською вакциною фармацевтичної компанії Indian Immunological Ltd. Зазначена вакцина не сертифікована ВООЗ, не зареєстрована та не використовується на території України. Дитина була щеплена вакциною компанії Serum Institute.

Розслідування цього випадку триває, однак, за попередніми даними, можна зробити висновок, що смерть підлітка не пов’язана з якістю вакцини. Вакцинацію проводила досвідчена бригада. Холодовий ланцюг (відповідне зберігання і транспортування вакцини) та технологія введення не були порушені. Всі підлітки, які отримали щеплення цієї ж серії з того ж флакону, почувають себе нормально.

За більше, ніж 10 річну історію цієї вакцини (використано більше 34 мільйонів доз) не було жодного подібного випадку. Вакцина проти кору та краснухи компанії Serum Institute, п’ятого за обсягами виробництва виробника вакцин в світі, сертифікована Всесвітньою Організацією Охорони Здоров’я. Вакцини цього виробника успішно застосовуються в більше, ніж 140 країнах світу, включно зі США та країнами Європи. В Україні вакцина Serum Institute проти краснухи застосовується для планової імунізації з 2002 року.

З можливих тимчасових побічних ефектів при вакцинації, як і при використанні будь-якої іншої вакцини, може спостерігатись:

- анафілактичний шок (1 на 1,000,000), що настає протягом 30 хвилин після введення вакцини;

- тромбоцитопенія, що розвивається не раніше 6-15 доби;

- підвищення температури та головний біль;

- алергічний сип;

- місцеві реакції.

Таким чином, дана смерть не підпадає під визначення поствакцинального ускладнення.

Згідно зі сталою практикою, Міністерство охорони здоров’я України призупинило використання вакцини цієї серії в Україні до отримання результатів експертизи.

Результати експертизи будуть оприлюднені терміново по закінченню розслідування.

МОЗ України закликає вітчизняні ЗМІ та громадськість не спекулювати інформацією, пов’язаною з цим трагічним випадком, та дочекатись офіційних результатів розслідування.

16 травня 2008 року МОЗ України проведе розширену прес-конференцію, де поінформує громадськість про результати розслідування та перебіг вакцинальної кампанії в Україні.